El kit de prueba rápida Getein fPSA se utiliza para el control dinámico de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el proceso de la enfermedad o el efecto del tratamiento.
Kit de prueba rápida fPSA
(Ensayo de inmunofluorescencia)
Uso previsto
Kit de prueba rápida fPSA
(ensayo de inmunofluorescencia) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro
de PSA libre en muestras de suero y plasma humanos. Se utiliza principalmente para dinámica
seguimiento de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar la enfermedad
efecto del proceso o tratamiento. No se puede utilizar como base para el diagnóstico precoz.
de tumores malignos, y no es adecuado para la detección de tumores en generalpoblación.Este ensayo es
destinado a ser utilizado junto con la prueba de PSA total de Getein como una ayuda en
distinguir el cáncer de próstata de las afecciones prostáticas benignas en hombres de 50 años
o mayores que tienen un examen rectal digital (DRE) que no es sospechoso de
cáncer de próstata y el valor de PSA total de Getein entre 4 ng/mL y 10 ng/mL.
Acerca de fPSA
El antígeno prostático específico (PSA) es un antígeno monocatenario
glicoproteína con peso molecular de 34 kilodaltons. Como una serina proteasa con
Actividad similar a la quimotripsina, el PSA pertenece a la familia de las calicreínas. PSA existe como
una forma libre o compleja con inhibidores de proteasa como α-1-antiquimotripsina
(ACT) en sangre. El PSA es producido principalmente por el epitelio glandular de la
próstata y se secreta en el líquido seminal en altas concentraciones.
Se encuentran niveles bajos de PSA en la sangre como resultado
de fuga de PSA de la glándula prostática. La función del PSA es proteolítica.
escisión de las proteínas formadoras de gel en el líquido seminal que da como resultado
licuación del gel seminal y aumento de la movilidad de los espermatozoides.
Las pruebas de PSA carecen de sensibilidad y especificidad suficientes
para ser considerado ideal o absolutamente diagnóstico para la detección o detección temprana
porque el PSA no es específico para el cáncer de próstata. PSA
es específico de un órgano, pero se sabe desde hace tiempo que es
elevada en condiciones no malignas como la hiperplasia prostática benigna (HPB).m | Una serie de estudios han encontrado que el porcentaje de libre | El PSA fue significativamente más bajo en los pacientes que tenían | cáncer de próstata que aquellos con enfermedad benigna o controles normales. La relación fPSA/tPSA |
posteriormente se ha demostrado que mejora la sensibilidad y la especificidad | en pacientes con valores de tPSA en la “zona gris” de 4-10 ng/mL. | Una determinación de tPSA equimolar es el requisito previo para proporciones confiables. En pacientes que reciben terapia, particularmente hormona | terapia de abstinencia, la relación fPSA/tPSA no se puede utilizar para diferenciar |
Hiperplasia prostática por cáncer de próstata. Combinando pruebas de | diferentes fabricantes para determinar tPSA y fPSA pueden producir errores | valores, ya que las pruebas de PSA total pueden estandarizarse por diferentes métodos o | detectar PSA libre en diferentes grados. |
Contenido 1. Un kit para Getein1100 contiene: | Especificaciones del paquete: 25 pruebas/caja, 10 pruebas/caja | 1) Tarjeta de prueba Getein fPSA en una bolsa sellada con desecante | 2) Pipeta desechable |
3) Diluyente de muestra
4) Manual de usuario: 1 pieza/caja
5) Tarjeta SD: 1 pieza/caja
2. Un kit para Getein1600 contiene:
Especificaciones del paquete: 2×24 pruebas/kit, 2×48 pruebas/kit
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