marcado CESensibilidad: 93,10%Especificidad: 100%Tipo de muestra: hisopos nasofaríngeos

Marcado CE﹒ID de prueba BfArM: AT981/21﹒Muestra: Muestra nasofaríngea/nasal﹒Sensibilidad (NP): 96,3%﹒Especificidad (NP): 100%﹒Sensibilidad(N): 95,5 %﹒Especificidad(N): 99,6%

﹒Sensibilidad: 95,5%﹒Especificidad: 99,6%﹒Espécimen: Espécimen nasal﹒ISO13485

Nueva prueba de antígeno de coronavirusse utiliza para la detección cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus (COVID-19) en muestras de hisopos nasales y faríngeos humanos.

La prueba cualitativa rápida del antígeno SARS-CoV-2 es una inmunocromatografía de oro coloidal destinada a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasales humanos, hisopos de garganta y esputo de personas sospechosas de COVID-19 por su proveedor de cuidado de la salud. dentro de los primeros cinco días del inicio de los síntomas.

Kit de prueba de antígeno Helicobacter Pylori (H. Pylori)es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra H. pylori en suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de la infección por H. pylori.

Sensibilidad: 100%Especificidad: 99,70%Norma ISO 13485

marcado CESensibilidad:La troponina rápida

marcado CESensibilidad: 94,4%Especificidad: 98%ISO:13485

1 kit de prueba/prueba rápida de antígenos (versión sándwich de saliva)

La prueba cualitativa rápida Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM está diseñada para calificar el anticuerpo SARS-CoV-2 IgG e IgM en plasma humano, suero o sangre completa mediante un ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal. La prueba se puede usar como ayuda para la detección de la infección por SARS-CoV-2 y, por lo tanto, causó la enfermedad COVID-19.

marcado CESensibilidad: 99,6%Especificidad: 99,7%

Tasa de coincidencia positiva: 95,0%Tasa de coincidencia negativa: 99,3%Tasa de coincidencia total: 98,6%

Tasa de coincidencia positiva: 95,4%Tasa de coincidencia negativa: 98,7%Tasa de coincidencia total:  98,2 %

Precalificado por la OMSmarcado CESensibilidad: 99,7%Especificidad: 99,8%

Tasa de coincidencia positiva: 95,9%Tasa de coincidencia negativa: 98,8%Tasa de coincidencia total:  98,3 %

marcado CESensibilidad de la Gripe A: 93,10%Especificidad de Gripe A: 97,30%Sensibilidad de la Gripe B: 93,28%Especificidad de Gripe B: 97,76%

Sensibilidad＞99.0%Especificidad＞98.5%Norma ISO 13485