La mutación del gen MTHFR causada por la correspondiente reducción de la actividad enzimática puede inhibir la conversión de homocisteína en metionina, lo que lleva a hipofolatemia e hiperhomocisteinemia.

A través de la tecnología de pruebas genéticas, la detección del gen MTHFR humano puede averiguar el nivel de absorción y utilización de ácido fólico de diferentes individuos lo antes posible, para descartar los grupos de alto riesgo que son propensos a la deficiencia de ácido fólico y darse cuenta el suplemento personalizado de ácido fólico.

Kit de genotipado de MTHFR humano (PCR-sonda fluorescente)

Tipo de muestra: sangre entera

•No coSe requiere un proceso de extracción de ácido nucleico convencional.

• Integración de componentes reactivos, operación simple y rápida.

• La prueba se puede hacer con sólo un pequeño litro de muestra de sangre.

• Alta especificidad y sensibilidad.

• Pacientes hipertensos con homocisteína elevada

• Personas que necesitan suplementos de ácido fólico

EsteKit de genotipado MTHFR humanoes adecuado para el instrumento PCR cuantitativo en tiempo real Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.