Sensibilidad: 100%Especificidad: 99,43%Norma ISO 13485

Sensibilidad: 100%Especificidad: 99,43%Norma ISO 13485

Sensibilidad: 94,10%Especificidad: 100%Norma ISO 13485

Tasa de coincidencia positiva: 94,3%Tasa de coincidencia negativa: 99,2%Tasa de coincidencia total: 98,4%

Sensibilidad: 94,83%Especificidad: 96,01%Norma ISO 13485

marcado CESensibilidad: NS1 Ag: 97,44%; Anti-Dengue (IgG e IgM): 95,60%Especificidad: NS1 Ag: 99,14%; Anti-Dengue (IgG e IgM): 99,36%

Nueva prueba de antígeno de coronavirusse utiliza para la detección cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus (COVID-19) en muestras de saliva humana.

Sensibilidad: 100%Especificidad: 100%Norma ISO 13485

Sensibilidad: 98,73%Especificidad: 99,53%Norma ISO 13485

Sensibilidad: 99,60%Especificidad: 99,20%Norma ISO 13485

marcado CESensibilidad: 99,2%Especificidad: 99,3%

Muestra: sangre entera, suero o plasmaResultado de la prueba: 15-20 minutosTemperatura de almacenamiento: 2-30 ℃

Kit de prueba de antígeno del virus respiratorio sincitial (RSV)se utiliza para la detección cualitativa del antígeno del virus respiratorio sincitial (HRSV) en hisopos orofaríngeos humanos o hisopos nasofaríngeos in vitro.

Sensibilidad: 98,90%Especificidad: 99,20%Norma ISO 13485

Patente exclusiva Método de fase sólida Tasa de precisión: 100%

Muestra: suero o plasmaTemperatura de almacenamiento: 2 - 8 ℃Vida útil: 12 meses

Kits de reactivos de extracción de ácido nucleico SARS-CoV-2 (COVID-19)

Tasa de coincidencia positiva:  96,3 %Tasa de coincidencia negativa: 99,1%Tasa de coincidencia total: 98,6%