Nuevo kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG para coronavirus (2019-nCoV)

(Ensayo de inmunofluorescencia)

Uso previsto

El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG (ensayo de inmunofluorescencia) del nuevo coronavirus (2019-nCoV) está diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgM e IgG del nuevo coronavirus 2019 en muestras de suero, plasma o sangre total de pacientes con sospecha de infección por COVID-19 mediante un proveedor de atención médica.

Acerca de 2019-nCoV

Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

Contenido

1. Para Getein1100

Especificaciones del paquete: 25 pruebas/caja

1) Tarjeta de prueba de anticuerpos IgM/IgG Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) en una bolsa sellada con desecante

2) Diluyente de muestra: 25 tubos/caja

3) Manual de usuario: 1 pieza/caja

4) Tarjeta SD: 1 pieza/caja

2. Para Getein1600

Especificaciones del paquete: 2×24 pruebas/caja, 2×48 pruebas/caja

1) Cartucho sellado con tarjetas de prueba de anticuerpos IgM/IgG 24/48 Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV)

2) Manual de usuario: 1 pieza/caja

Materiales necesarios para Getein1600:

1) Diluyente de muestra: 1 botella/caja

2) Caja con puntas de pipeta: 96 puntas/caja

3) placa de mezcla: 1 pieza/caja

Nota: No mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.

Especificaciones

24 meses

Dispositivo aplicable

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1100

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1600

Aplicacion clinica

1. Esta prueba es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por 2019-nCoV junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.

2. Esta prueba solo está diseñada para uso profesional y de laboratorio, no para pruebas caseras.

3. Los resultados de la prueba no deben usarse como la única base para el diagnóstico y la exclusión de la infección por 2019-nCoV.