El kit de suero de rocalcitonina (PCT) (inmunofluorescencia) se utiliza principalmente para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de procalcitonina (PCT) en suero humano. La procalcitonina (PCT), también conocida como precalcitonina, está compuesta de 116 aminoácidos. Su peso molecular ronda los 12,7 kD. La PCT se expresa en células neuroendocrinas (incluidas las células C de la glándula tiroides, el pulmón y el páncreas) y se descompone en tirocalcitonina (inmadura), péptido carboxilo terminal y péptido amino terminal mediante descomposición enzimática. Sólo una pequeña cantidad de PCT está contenida en la sangre de personas sanas. La PCT aumentará significativamente después de una infección bacteriana.
La PCT es un marcador específico de trastorno inflamatorio causado por infección bacteriana y un indicador significativo de SRIS y sepsis causada por infección bacteriana, especialmente sepsis grave y shock séptico. La PCT desempeña un papel importante en la identificación de trastornos inflamatorios causados por infección y no infección (como la inflamación autoinmune y el rechazo agudo después del trasplante).Mientras tanto, la detección de PCT es de gran importancia para guiar el uso racional de antibacterianos, evaluar el efecto terapéutico y acortar el tiempo de uso de los antibacterianos.
【Principio de prueba 】
El ensayo es un inmunoensayo tipo sándwich de doble anticuerpo para la determinación cuantitativa de la concentración de PCT basado en tecnología de inmunofluorescencia . Añade elmuestra al pocillo de muestra del cartucho. A través de la cromatografía, la muestra reacciona con elpartículas de látex fluorescentes recubiertas con anticuerpo monoclonal PCT Ⅰ en la almohadilla de conjugado. El complejo se propaga a lo largo de la membrana de nitrocelulosa capturada porAnticuerpo monoclonal PCT Ⅱ en la línea de prueba. Cuanto más PCT contiene la muestra, más complejos acumula la línea de prueba. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de PCT capturada. El analizador cuantitativo de inmunofluorescencia producido por nuestra empresa puede detectar la concentración de PCT en la muestra.
【Paquete 】
25 pruebas/caja
【Materiales proporcionados 】
Contenido
Un cartucho contiene:
Anticuerpo monoclonal PCT Ⅰ 200-400 ng
Anticuerpo monoclonal PCT Ⅱ 800±80ng
Anticuerpo IgG de cabra anti-ratón 800±80ng
【Almacenamiento y estabilidad 】
Sellado: El kit debe almacenarse a 10-30 ℃, válido por 18 meses.
Abierto: El cartucho debe usarse dentro de 1 hora una vez que se abre su bolsa de aluminio.
Para uso diagnóstico in vitro .
ElSe debe seguir cuidadosamente el prospecto. No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba si hay alguna desviación del prospecto.
PRECAUCIÓN: Este producto requiere la manipulación de muestras humanas. Se recomienda que todos los materiales de origen humano se consideren potencialmente infecciosos y se manipulen de acuerdo con la Norma de OSHA sobre patógenos transmitidos por la sangre. Se debe utilizar el nivel de bioseguridad 211 u otras prácticas de bioseguridad apropiadas para materiales que contienen o se sospecha que contienen agentes infecciosos.
Se deben tomar medidas de protección adecuadas en la recolección, procesamiento, almacenamiento, mezcla de la muestra y proceso de prueba; una vez que la muestra y el reactivo entren en contacto con la piel, lavar con abundante agua; Si se produce irritación de la piel o sarpullido, busque atención o asesoramiento médico.
Las muestras, los cartuchos usados y las puntas desechables pueden ser potencialmente infecciosos. El laboratorio debe establecer métodos adecuados de manipulación y eliminación de acuerdo con las normativas locales.
Tomando precauciones
No utilice el kit más allá delfecha de caducidad. La fecha de producción y la fecha de vencimiento están en la etiqueta.
No se pueden mezclar diferentes lotes de reactivos, tarjetas de calibración y cartuchos.
El cartucho es desechable y no se puede reutilizar.
No utilice kits o cartuchos claramente dañados.
No inserte el cartucho humedecido con otros líquidos en el analizador, para no dañar ni contaminar el instrumento.
Evite las altas temperaturas en el laboratorio.
La tarjeta de calibración y el analizador cuantitativo de inmunofluorescencia deben mantenerse alejados de entornos vibratorios y electromagnéticos cuando se utilicen. Es normal una ligera vibración del instrumento. No saque el cartucho durante la prueba.
Para evitar la contaminación, use guantes limpios cuando opere con kits de reactivos y muestras.
Para obtener una descripción detallada de las precauciones de manejo durante el funcionamiento del sistema, consulte la información de servicio de NORMAN.
【Recolección y preparación de muestras 】
Elel suero debe recolectarse mediante tubos estándar o tubos procoagulantes llenos en su interior con gel de separación.Se recomienda analizar la muestra inmediatamente.De lo contrario, almacene la muestra a 2-8 ℃;Si la prueba se retrasa más de 24 horas, almacene la muestra a -20 ℃ o menos.
Deben abandonarse las muestras inactivadas por calor y hemólisis. Si hay precipitación en el suero, se debe realizar una centrifugación antes de realizar la prueba.
Las muestras deben alcanzar la temperatura ambiente (10-30 ℃) antes de la prueba. La muestra criopreservada solo se puede utilizar después de que se haya derretido, recalentado y mezclado por completo. Evite repetir la congelación y descongelación de muestras.
Preparación
Instalación del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia ( NRM-FI-1000 ) y la incubadora
Por favor leeelmanual del operador del analizador cuantitativo de inmunofluorescencia (NRM-FI-1000) y la incubadora de tiras reactivas cuidadosamente antes de su uso.
Tarjeta de calibración instalación
Cada caja contiene una tarjeta de calibración específica del lote para corregir la desviación entre lotes.
Encienda el interruptor de encendido, de acuerdo con el mensaje de autoprueba del sistema, esperando que el instrumento muestre elinterfaz principal.
Presione "Gestión de ensayos".
Inserte la tarjeta de calibración en la ranura para tarjetas siguiendo la dirección de la flecha, luego presione "Leer". Confirme el número de lote de la tarjeta de calibración con la información relevante del reactivo, luego presione "Aceptar".
Presione "Regresar" a la interfaz principal.
【Información básica 】
Registrante / Empresa de fabricación / Empresa de posventa: Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd
Dirección: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Nueva Área de Jiangbei, Nanjing, Jiangsu 210000, China.
Dirección de producción: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China; Piso 13, Edificio A, Fase 1, Parque Industrial Chino-Danés de Ciencias de la Vida Ecológica, No.3-1 Xinjinhu Road, Nueva Área de Jiangbei, Nanjing, Jiangsu 210000, China.
Teléfono: +86-25-58602219
Fax: +86-25-85670933
Sitio web: https://www. normanbio.com
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