Getein Biotech Inc. (código de acciones: 603387), establecida en 2002, es una empresa de diagnóstico in vitro totalmente integrada que investiga, desarrolla, fabrica, comercializa y distribuye una amplia gama de kits de pruebas de diagnóstico innovadores en pruebas en el lugar de atención (POCT). ), química clínica, ensayos de quimioluminiscencia, hematología, coagulación, análisis de orina y diagnóstico molecular. La empresa está situada en un parque científico de 10,5 kilómetros cuadrados y está equipada con instalaciones de producción e I+D de última generación. También fabricamos dispositivos médicos analíticos y una variedad de materias primas biológicas y no biológicas para aplicaciones de diagnóstico.
El kit de prueba rápida Getein PRL se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infertilidad masculina y femenina y la disfunción pituitaria, el control de los trastornos gonadales masculinos y femeninos y el tratamiento de la amenorrea y la galactorrea.
El kit de prueba rápida Getein AMH se utiliza como ayuda para indicar la reserva funcional ovárica y también ayuda a diagnosticar trastornos menstruales o controlar la salud de las mujeres.
El kit de prueba rápida Getein LH se utiliza para determinar la menopausia, identificar la ovulación y monitorear la terapia endocrina.
El kit de prueba rápida Getein HCG+β se utiliza como ayuda en la prueba de embarazo.
El kit de prueba rápida Getein Prog se usa para medir la función ovárica y puede determinar si una mujer ha ovulado y cuándo ocurrió la ovulación.
El kit de prueba rápida Getein Anti-HIV se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, el pronóstico y la evaluación del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
EntrarH. pyloriFast Test Kit se utiliza como diagnóstico auxiliar para gastritis, úlcera gástrica y cáncer gástrico.
El kit de prueba rápida Getein Anti-TP se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, el pronóstico y la evaluación de la sífilis.
El kit de prueba rápida Getein HBsAg es adecuado para la detección del suministro de sangre y el diagnóstico clínico de la infección por el virus de la hepatitis B.
El kit de prueba rápida Getein Anti-HCV se utiliza como ayuda en el diagnóstico clínico, el pronóstico y la evaluación de la hepatitis.
El kit de prueba rápida de ferritina Getein se utiliza como ayuda en la cuantificación de la ferritina humana y el diagnóstico de anemia por deficiencia de hierro o enfermedades relacionadas con la sobrecarga de hierro.
Getein Total IgE Fast Test Kit es una ayuda en el diagnóstico clínico de trastornos alérgicos mediados por IgE en
El kit de prueba rápida Getein IL-6 se utiliza como ayuda en las enfermedades inflamatorias.
ÉlAutoprueba de antígeno SARS-CoV-2Pruebaestá destinado a la detección cualitativa de antígenos SARS-CoV-2 en nasales humanos
Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Coloidal Gold) es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
El kit de prueba rápida de antígeno Getein COVID-19 SARS-CoV-2 se utiliza como ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
Getein One Step Test for FluA/FluB/SARS-CoV-2 Antigen se utiliza como ayuda para diferenciar pacientes con sospecha de infección por SARS-CoV-2 junto con síntomas clínicos y el resultado de otros métodos de diagnóstico.
Getein Novel Coronavirus IgM/IgG Antibody Fast Test Kit se utiliza como ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de 2Infección por 019-nCoV junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG Antibody Fast Test Kit se utiliza como ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de infección por 2019-nCoV junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
El kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes Getein SARS-CoV-2 (ensayo de inmunofluorescencia) se utiliza como ayuda para identificar a las personas con una respuesta inmunitaria adaptativa al SARS-CoV-2, lo que indica una infección reciente o anterior; no debe usarse para diagnosticar el SARS agudo -Infección por CoV-2.
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