Especificaciones de embalaje
10 raciones/caja, 2x10 raciones/caja, 3x10 raciones/caja, 4x10 raciones/caja, 5×10 raciones/caja, 6x10 raciones/caja,
15 raciones/caja, 2x15 raciones/caja, 3x15 raciones/caja, 4x15 raciones/caja, 5×15 raciones/caja, 6x15 raciones/caja,
20 raciones/caja, 2x20 raciones/caja, 3x20 raciones/caja, 4x20 raciones/caja, 5×20 raciones/caja, 6x20 raciones/caja,
25 raciones/caja, 2x25 raciones/caja, 3x25 raciones/caja, 4x25 raciones/caja, 5×25 raciones/caja, 6x25 raciones/caja,
30 raciones/caja, 2x30 raciones/caja, 3x30 raciones/caja, 4x30 raciones/caja, 5×30 raciones/caja, 6x30 raciones/caja,
35 raciones/caja, 2x35 raciones/caja, 3x35 raciones/caja, 4x35 raciones/caja, 5×35 raciones/caja, 6x35 raciones/caja,
40 raciones/caja, 2x40 raciones/caja, 3x40 raciones/caja, 4x40 raciones/caja, 5×40 raciones/caja, 6x40 raciones/caja,
50 raciones/caja, 2x50 raciones/caja.

Uso esperado

Se utiliza principalmente para detectar cuantitativamente el contenido de interleucina 6 (IL-6) en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.
La interleucina 6 es un factor inflamatorio, compuesto por 184 residuos de aminoácidos, con un peso molecular relativo de alrededor de 26KD. La IL-6 es secretada principalmente por monocitos, macrófagos, células B, células T, células endoteliales, fibroblastos, etc., y desempeña un papel biológico al unirse a sus receptores. La interleucina-6 se produce rápidamente en el proceso de inflamación aguda durante lesiones internas y externas, cirugía, respuesta al estrés, infección, muerte cerebral, producción de tumores y otras situaciones. La concentración de interleucina 6 en pacientes quirúrgicos puede indicar si habrá complicaciones quirúrgicas. La monitorización continua de los niveles de interleucina-6 en pacientes de cuidados intensivos (UCI) puede evaluar eficazmente la gravedad del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), la sepsis y el pronóstico del shock séptico. La interleucina 6 también se puede utilizar como indicador de alerta temprana de sepsis.
Los métodos de detección de interleucina 6 (IL-6) comúnmente utilizados en laboratorios clínicos incluyen principalmente el método de inmunoluminiscencia fluorescente seca y el método de quimioluminiscencia.

Principio de Inspección

Este reactivo utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo de inmunofluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de interleucina 6. Deje caer la muestra que se analizará en el orificio de muestra de la tarjeta de prueba. Bajo la acción de la cromatografía, la muestra reacciona con el látex fluorescente recubierto con el anticuerpo monoclonal I de interleucina-6 en la almohadilla de unión, y el complejo de reacción se difunde hacia adelante a lo largo de la membrana de nitrocelulosa. Fue capturado por el anticuerpo monoclonal II de interleucina-6 recubierto en el línea de detección de membrana de nitrocelulosa. Cuanta más interleucina 6 había en la muestra, más complejos se acumulaban en la línea de detección. La intensidad de la señal del anticuerpo fluorescente refleja la cantidad de interleucina 6 capturada. La concentración de interleucina 6 en la muestra se puede determinar con el equipo adecuado.

Índice de rendimiento del producto
1. Apariencia: la tira reactiva está ordenada y completa
2. Propiedades físicas: ancho de la tira de película ≥2,5 mm; velocidad de movimiento ≥5mm/min
3. Precisión: la desviación relativa no debe ser superior al 20%
4. Límite mínimo de detección: no debe ser superior a 3 pg/mL
5. Linealidad: (3-5000) pg/mL, dentro de este rango lineal, el coeficiente de correlación lineal r no debe ser inferior a 0,9900
6. Repetibilidad: CV≤15%
7. Diferencia entre lotes: CV≤20%

Precauciones
1. Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro de un solo uso, no lo reutilice ni utilice productos vencidos.
2. Se deben tomar las medidas de protección adecuadas durante la recolección, eliminación, almacenamiento, mezcla y análisis de las muestras.
3. No abra el producto antes de usarlo y no use kits o tarjetas de prueba obviamente dañados.
4. Los componentes de los kits de diferentes números de lote no se pueden mezclar.
5. La tarjeta de prueba y sus componentes solo se aplican a los instrumentos de apoyo relacionados.
6. Este kit se puede rastrear hasta un kit de prueba comercial. Para obtener más información, consulte al fabricante.
7. Debe seguir los pasos de prueba indicados. La operación incorrecta conducirá a resultados incorrectos.
8. No inserte la tarjeta de prueba con la superficie mojada por otros líquidos en el analizador para evitar la contaminación y daños al instrumento. Deseche la tarjeta de prueba usada correctamente y no la tire al azar.
9. La temperatura del ambiente experimental debe evitarse demasiado alta. La tarjeta de prueba almacenada a baja temperatura debe restablecerse a temperatura ambiente antes de abrirla para evitar la absorción de humedad.
10. La tarjeta de prueba y el probador deben evitar vibraciones y entornos electromagnéticos durante el uso. La vibración generada por el propio instrumento es normal durante el uso normal. No extraiga la tarjeta de calibración durante la prueba.
11. Se recomienda utilizar muestras frescas. Todas las muestras de los pacientes deben tratarse como posibles fuentes de infección y todos los desechos generados durante la prueba deben eliminarse de acuerdo con la normativa local.
12. Consulte la etiqueta para conocer la fecha de producción y la fecha de vencimiento.